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胰蛋白酶抗原修复是一种旨在通过胰蛋白酶酶解系统，解离蛋白交联处理，进行醛类固定的冰冻切片或石蜡包埋组织的抗原修复和位点暴露，增强免疫化学的染色强度，降低背景噪音的权威而经典的技术方法。

组织制片固定时，使用醛类固定剂(例如福尔马林等)会导致醛类分子与组织蛋白产生分子交联，遮蔽了组织抗原位点。其原理是在组织蛋白的反应部位(胺、氨类基团、巯基、氢氧基团、芳香环等)形成了亚甲基桥。通过生物酶解处理方法，破坏醛类分子交联，暴露和修复抗原。

• 性能稳定，修复效果显著，敏感可靠。
  
• 避免因高温修复而导致的脱片。

• 由于组织固定方法和时间的长度与强度的不同，抗原修复所需的消化时间会有很大差异，请根据免疫染色的结果作出相应地调整，以确定最佳孵育时间。
  
• 在单独用热修复效果不好的情况下可选择该修复方法，或两种方法合用，也可取得较好的实验结果。
  
• 胰蛋白酶储存液室温放置过久易导致酶活性的降低和丧失，建议适量分装使用，并避免反复冻融。
  
• 为了您的安全和健康，请穿戴实验防护用具。

• 对于石蜡切片
  
  • 切片常规脱蜡。
    
  • 抗原修复：小心在切片上加上足以覆盖组织的胰蛋白酶工作液，放于37℃培养箱中湿盒孵育10～20min。PBS或TBS洗涤3次，每次5min，随后即可进行免疫组化的后续操作。
• 对于冰冻切片
  抗原修复：小心在切片上加上足以覆盖组织的胰蛋白酶工作液，放于37℃培养箱中湿盒孵育10～20min。PBS或TBS洗涤3次，每次5min。随后即可进行免疫组化的后续操作。
  
• 对于其他切片
  对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。